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經安徽省醫保局、安徽省衛健委組織專家評審和公示，報國家醫保局備案，新增為真生物獨家產品“去唾液酸糖蛋白 受 體 片 段（sH2a）測定”等18項醫療服務價格項目。

8月22日，廣東省醫療保障局發布關于CST4等13項檢驗項目的新增收費。

全球首家基于PCR絕對定量的尿液PCA3/PSA前列腺癌風險分層的篩檢產品(商品名“前必妥”，國械注準2025340105）獲批上市，成為國家藥監局公示的該項目技術審批標準！！

2025.1.10，為真生物自主研發的“人Twist1/Vimentin基因甲基化檢測試劑盒（熒光PCR法）”獲得國家藥監局（NMPA）批準，注冊證號：國械注準20253400083。

通過對為真生物的人PCA3、PSA基因檢測試劑盒（熒光PCR法）審評報告的分析，我們可以看到，明確的產品預期用途、詳細的組成成分和檢驗原理、嚴格的臨床前研究、科學的陽性判斷值研究、充分的穩定性研究、可靠的臨床評價以及綜

上海良潤生物科技有限公司己由上海市推薦為國家知識產權示范企業！