全球首家基于PCR絕對定量的尿液PCA3/PSA前列腺癌風險分層的篩檢產品(商品名“前必妥”,國械注準2025340105)獲批上市,成為國家藥監局公示的該項目技術審批標準?。?/p>
2025.1.10,為真生物自主研發的“人Twist1/Vimentin基因甲基化檢測試劑盒(熒光PCR法)”獲得國家藥監局(NMPA)批準,注冊證號:國械注準20253400083。
通過對為真生物的人PCA3、PSA基因檢測試劑盒(熒光PCR法)審評報告的分析,我們可以看到,明確的產品預期用途、詳細的組成成分和檢驗原理、嚴格的臨床前研究、科學的陽性判斷值研究、充分的穩定性研究、可靠的臨床評價以及綜
3.17,安徽省通過為真生物獨家肝病標志物sH2a試劑盒物價申報!
近日,為真生物和泰國Eastern公司簽署獨家產品胃腸癌診斷CST4和泛癌篩檢產品DR-70的泰國總經銷協議!
北京協和醫院盲測31份尿液樣本,用于評估為真生物出品的“泌優檢”Twist1/Vimentin甲基化檢測試劑盒性能。 30例與病理結果一致,總體符合率96.7%(30/31)。