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3月29日，蘇州工業園區在納米城隆重舉行“2024產業年匯”。繼2022年度獲頒“突出貢獻獎”后，為真生物再次榮膺“飛躍成就獎”。

2025年5月29日，國家藥品監督管理局批準了江蘇為真生物醫藥技術股份有限公司的“人PCA3、PSA基因檢測試劑盒（熒光PCR法）”產品注冊申請，注冊證編號：國械注準20253401051。這是全球唯一的基于PCR絕對定量的尿液PCA3/PSA前列

唾液與血液、尿液等其他體液一樣，內含物質極為豐富，其中唾液尿酸可以被檢出。唾液尿酸與血清尿酸有良好的相關性，可以在一定程度上代替血清尿酸。近年來，國內外學者還發現唾液尿酸具有血清尿酸所不具備的獨特的臨床應用價

7月2日，禮來研發的Kisunla（Donanemab）獲FDA批準用于治療早期癥狀性阿爾茨海默病，正式踏入了AD這個千億美元潛力市場的大門，并將與渤健展開正面交鋒。禮來終于揮出了手中的“第二把劍”。

阿爾茨海默病是全球十大死因中唯一一種沒有治療方法的疾病。禮來去年研發出的AD新藥Donanemab被視為一個重要“里程碑”。禮來董事長戴文睿表示，Donanemab是一個非常重要的轉折點。試驗數據顯示，18個月內，早期患者的認知

浙江省人民醫院畢節醫院和為真生物共同申報的貴州省科技計劃項目《基于CRISPR免疫層析的結核桿菌核酸現場快速檢測新方法及其臨床應用研究》（合同編號：黔科合支撐〔2024〕一般125）獲批立項。